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    K8凯发(中国) /药靶模型 /耐药细胞 /喜树碱 /CCRF-CEM CPT-R

    CCRF-CEM CPT-R

    CBP60526DR-1

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    I.Background
          喜树碱是从中国特有植物喜树(Camptotheca acuminata)中分离的天然喹啉生物碱, 顺利获得稳定拓扑异构酶 I-DNA 复合物形成不可逆三元体,诱导 DNA 复制叉崩溃及双链断裂, 选择性杀伤 S 期肿瘤细胞。因其天然形式水溶性差且毒性大,经结构优化衍生出伊立替康 和拓扑替康,但临床应用仍面临耐药性(ABC 转运体介导的外排、TopoI 突变、DNA 修复 增强)和剂量限制性毒性(伊立替康的迟发性腹泻、拓扑替康的骨髓抑制)。现在研究聚 焦纳米递送系统(如脂质体包载)和抗体偶联药物(如靶向 Trop-2 的 Sacituzumab govitecan)以提升疗效,同时顺利获得 UGT1A1 基因分型指导个体化用药,其独特的“捕获三 元复合物”机制持续有助于新型 TopoI 抑制剂开发。 
     
    II. Introduction
    Host Cell: CCRF-CEM
    Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS
    Mycoplasma Status: Negative
    Storage: Liquid nitrogen
     
    III. Description of Host Cell Line
    Organism: Homo sapiens, human
    Tissue: Peripheral blood
    Disease: Acute lymphoblastic leukemia
    Morphology: lymphoblast
    Growth Properties: Suspension

    IV. Representative DATA 


    Figure 1. Cell Viability Assays of CCRF-CEM CPT-R.

     

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